최종수정 : 2020-11-09 08:16
화이자 “90%효과 코로나백신 개발”···유럽증시 폭등, 뉴욕증시 상승출발
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코로나 백신을 공동 개발중인 미국 화이자와 독일 바이오엔테크는 9일(현지시각) 현재 개발중인 코로나 백신이 임상 3상에서 90% 이상의 효과가 입증됐다고 밝혔다.미국 대형 제약사 화이자가 독일 바이오엔테크와 공동 개발 중인 코로나 백신 후보 물질이 최종 단계인 임상 3상 시험에서 90% 유효성을 입증했다고 9일(현지 시각) 밝혔다. 백신 개발 가능성이 높아졌다는 소식에 유럽 증시가 5~10%가량 폭등하는 등 세계 금융시장이 환호했다.
두 회사는 이날 오후 8시 45분(한국 시간) “한 가지 이상 코로나 증상이 나타나는 환자 94명을 분석한 결과 90% 이상 효과가 입증됐다”고 발표했다. 백신 개발 경쟁에 뛰어든 글로벌 제약사 중 이 정도 성공적인 데이터를 내놓은 것은 두 회사가 처음이다.
화이자의 앨버트 불라 최고경영자(CEO)는 성명을 통해 “코로나 감염률이 사상 최고를 기록한 때에 백신 개발의 중대한 이정표를 세웠다”면서 “앞으로 몇 주 안에 추가적인 효능 및 안전성 데이터도 공개할 수 있기를 기대한다”고 말했다.
독일 바이오엔테크의 우구르 사힌 CEO도 “당초 백신 유효성이 60~70% 정도 될 것으로 예상했는데 90% 이상 효과가 나타난 것은 대단히 놀랍다”면서 “이 결과는 코로나를 통제할 수 있다는 것을 의미한다. 과학과 혁신의 승리”라고 평가했다.
화이자는 현재 2개월간의 안전성 데이터를 확보하기 위해 준비하고 있다. 이 결과는 이달 셋째 주에 나올 것으로 보인다. 미국 식품의약국(FDA)이 요구하는 2개월 안전성 데이터에서 문제가 없을 경우 화이자는 이달 중 백신 긴급 승인 신청을 낼 계획이라고 밝혔다. 회사 측은 승인 절차가 순조롭게 진행된다면 연말까지 5000만 회분(1인당 2회씩 접종하면 2500만명분)의 백신을 생산할 수 있다고 전했다.
다만 블룸버그통신 등 외신들은 이번 연구 결과로 백신의 안전성을 평가하기에는 너무 이르다고 보도했다. 고령층 등 코로나 취약계층에 대한 안전성 문제는 따로 연구되지 않았다는 것이다.
백신이 팬데믹(세계적 대유행)을 끝낼 수 있다는 기대감에 세계 증시는 환호했다. 두 회사의 발표가 나오자마자 유럽 증시는 전 거래일 대비 5~10% 수직 상승했고, 미국 뉴욕증시도 다우지수가 5%, S&P500지수가 3% 급등세로 출발했다. 팬데믹이 끝나면 경제가 회복될 것이라는 기대가 커지면서 국제 유가도 장중 10% 가까이 급등했다.
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